南宁泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
12600元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在南宁医院确诊为实体瘤(如肺癌、肠癌、胃癌等),希望寻找靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在南宁已完成初次治疗,医生建议进行基因检测以制定后续维持或监控方案的朋友。
- 在南宁使用过靶向药但效果不佳或出现耐药,需要寻找新治疗方向的朋友。
- 有肿瘤家族史,本人确诊后希望获得更全面基因信息以辅助评估的朋友。
- 希望通过血液进行定期、便捷的复发监控,了解体内肿瘤分子变化的朋友。
- 在南宁多家医院问诊后,希望获得一份详尽的基因报告作为治疗参考的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成给肿瘤细胞做一次深度‘体检’和‘身份排查’。我们主要从您提供的肿瘤组织和血液样本中,分析总共1146个与肿瘤密切相关的基因(550个DNA基因和596个RNA基因)。这些基因就像控制细胞生长的‘开关’和‘信号通路’。检测能发现其中是否存在特定的‘驱动突变’,也就是导致肿瘤生长的关键坏开关,这直接对应是否有已上市的靶向药物可用。同时,它也能分析肿瘤的‘微卫星状态’和‘肿瘤突变负荷’等指标,评估免疫治疗的机会。此外,通过对比血液中的肿瘤DNA(液体活检),有助于监控治疗后的变化。需要了解的是,这是一次‘快照’式检查,主要反映取样时的基因状态。它不能预测所有药物的效果,也不能替代医生的综合判断。如果未发现匹配药物,报告中的其他信息也可能为后续治疗提供有价值的线索。
检测过程麻烦吗?
整个过程其实很简单,您不用紧张。检测需要两份样本:一份是您手术或活检时留存下来的肿瘤组织切片(蜡块或白片),这通常由医院病理科提供;另一份是您的外周血,大约需要抽10毫升,和平时体检抽血一样,不需要空腹。抽血过程只有轻微的针刺感,很快就能完成。您可以在南宁与我们合作的采样点完成抽血,或者由我们安排护士上门服务。如果您在异地,我们也支持邮寄采血盒,您在当地医院或诊所完成抽血后寄回即可。组织样本通常由家属或您本人凭手续从医院病理科借出后寄送。从样本寄出到出具报告,一般需要10-15个工作日。
结果准确吗?安全吗?
您放心,这项检测在业内采用经过验证的成熟技术平台,针对这些基因位点的检测准确性很高。我们会对每份样本进行严格的质量控制,只有达标才会进行后续分析,确保结果可靠。检测本身是安全的,它只是对您提供的样本在实验室进行分析,不涉及任何辐射或侵入性操作。报告会清晰标注每个发现的变异及其临床意义等级。请您理解,任何检测都无法达到100%的绝对准确,也存在极少数因样本中肿瘤细胞含量不足或技术极限而无法判读的情况。如果检测结果阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查或在不同时间点再次检测。报告旨在为医生提供分子层面的决策支持,最终的方案选择务必由您的主治医生结合您的全面情况来确定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为12600元,目前不支持医保报销。
- 请提前与医院病理科沟通,确认有可用的肿瘤组织蜡块或白片。
- 抽血前无需空腹,但建议避免在输液或输血后短期内采血。
- 妥善保管样本寄送凭证,并确保样本包装符合要求,防止破损。
- 报告出具时间约为10-15个工作日,具体可能因样本运输、质量或复检情况略有浮动。
- 收到报告后,请务必在主治医生指导下解读和应用检测结果。
- 请妥善保管报告原件,它是您重要的健康档案。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (15条,均分4.9)
乳腺癌术后复查,主治医生让做这个检测看后续方案。我最关心的是我的基因数据会不会被卖给药企或者保险公司。在你们官网看了好久,找到了明确的数据使用政策声明,签同意书时也逐条确认了,保证只用于本次检测和必要的质控,这下才敢抽血。机构把政策写清楚真的非常重要!
机构回复
感谢您如此认真地阅读我们的政策。您的谨慎是对自身权利的负责。我们郑重承诺,未经您的明确单独授权,绝不会将数据用于任何商业目的或提供给第三方。这份声明具有法律效力,请您放心。
我是肠癌患者,检测是为了找靶向药。服务整体不错,但报告电子版PDF文件太大了,下载慢,手机上看也不方便翻页。建议以后能不能做个精简版摘要,或者开发个小程序,查看和查找关键信息能更方便些。
机构回复
非常感谢您的实用建议!我们已注意到部分用户对报告便捷查看的需求。目前我们正在开发报告在线查看系统,支持关键信息摘要和快速检索功能,预计不久后上线,将极大提升阅读体验。敬请期待!
从咨询到拿到报告,整体体验是满意的,顾问也很耐心。但报告里有些专业建议,比如推荐某个靶向药,但本地医院药房没有,也没有提供具体的获取渠道指导(比如哪些医院有临床试验或如何申请慈善赠药),感觉落地支持可以更跟进一步。
机构回复
非常感谢您指出这个关键问题。我们提供的治疗建议基于全球及国内指南,但药物可及性确是现实挑战。我们正在整合更多落地资源信息,希望在未来能为用户提供更切实的后续路径指引。
第一次做基因检测,很多不懂。客服态度超好,但感觉初期咨询时信息有点轰炸,给了很多资料和案例,一下子消化不了。不过后来慢慢看,也理解了。报告出来后,解读医生倒是言简意赅,直击重点。整体还是满意的。
机构回复
感谢您的反馈。对于初次接触的用户,如何平衡信息量与接收度,是我们需要优化的地方。后续我们会优化资料提供方式,感谢您的包容与建议。
我是术后复查,最怕交叉感染。这里让我放心的是,不同客户在采样间是错开的,而且我看到每位客人离开后,护士都会进去做一遍消毒,台面也换新的一次性垫子。这种对细节的重视,让我觉得他们对待检测样本也会同样严谨。
机构回复
您观察到的严格的消毒隔离流程,正是我们生物安全管理和质量控制体系的一部分。确保用户安全与样本准确性同等重要,感谢您的发现与肯定。
妈妈是二次手术前,医生说要尽快出结果。我们选了加急服务,从取样到出报告真的只用了5个工作日!期间在公众号上还能查到‘样本已上机’、‘报告正在生成’这些状态,像查快递一样,心里有底,不慌了。
机构回复
非常感谢您选择我们的加急服务。我们推出的全流程状态追踪功能,正是为了缓解等待期的焦虑。能为您妈妈的治疗决策争取到宝贵时间,我们感到非常欣慰。
作为乳腺癌术后患者,想全面评估复发风险和后线用药选择。预约咨询时,顾问没有因为我是复诊病人就敷衍,反而问得更细,包括之前的治疗方案。报告很厚一本,但附有一页精准的‘患者摘要’,重点清晰。后续邮件咨询回复也很快。
机构回复
感谢您对我们精准服务和报告人性化设计的认可。我们深知每位患者情况独特,详尽的病史沟通是精准分析的基础。祝您康复顺利!
父亲肺癌晚期,试了好几种药效果都不好,主治医生推荐做这个检测找找方向。报告出来后,真的找到了一个罕见的突变靶点,医生据此换了一种靶向药。现在老爷子咳嗽和气短的情况明显好多了,精神状态也比之前强。虽然过程很焦急,但觉得这个检测真的给了我们希望。
机构回复
非常感谢您的分享。能通过我们的检测为患者找到潜在的治疗方向,是我们最大的心愿。后续如果有任何报告解读或用药疑问,我们的医学团队仍可提供支持。祝老爷子治疗顺利!
我是结直肠癌术后做的检测,用于监测复发风险。让我放心的是,他们公司明确取得了信息安全等级保护的认证(好像叫等保三级),官网可以查到。这说明他们的信息安全系统是经过国家权威评测的,不是自己随便说的。感觉把钱和数据交给这样的机构,更靠谱。
机构回复
为您专业且严谨的态度点赞。是的,我们已获得国家信息系统安全等级保护三级认证,这代表着我们在信息安全管理和技术防护上达到了较高标准。我们会持续守护这份信任。
给患胃癌的母亲做的检测。提交样本需要填很多资料,一开始担心信息太详细不安全。后来发现个人信息和检测数据是分开管理的,查询报告需要动态验证码,感觉像银行级的安全措施。虽然等报告等了快三周,但想到这么严密也值得。
机构回复
感谢您的理解与认可。我们深知家庭用户的信息安全顾虑,因此构建了分级、分权限的管理系统。动态验证是其中一环,确保只有授权人可查阅。关于周期,我们正努力优化流程。
作为乳腺癌术后患者,想看看有没有后续用药指导。直接在公众号上申请的,客服很快就联系我了,把套餐内容、取样方式(用的血液)讲得明明白白。自己在家附近的合作点抽血就行,不用特地跑大城市,对我们小地方的人太友好了。
机构回复
谢谢您的细心评价!我们一直致力于让优质医疗资源更可及,因此建立了全国范围内的合作采样网络。您后续有任何报告解读需求,我们的医学团队随时在线支持。
作为二次检测的用户,这次的体验比三年前好太多了。不仅速度快了一倍,报告的逻辑也更清晰,直接把有临床意义的变异优先排序展示,还附上了相关药物的耐药机制图,非常直观。技术进步真明显。
机构回复
非常感谢老用户的对比反馈!能亲身感受到我们产品与服务的迭代进步,是对我们团队最大的激励。我们会继续努力,不负每一位用户的信任。
整体不错,检测也很全面。唯一一点小遗憾是报告出来后,预约电话解读需要排队等顾问时间,等了两天才排上。那两天看着报告里一堆看不懂的数据,心里挺着急的。希望以后能优化一下,特别是对于着急等结果定方案的患者,解读能更及时些。
机构回复
非常抱歉让您在等待解读时感到焦虑。感谢您的宝贵意见,目前咨询需求量确实较大,我们正在增加顾问人手并优化预约系统,以期缩短您的等待时间。我们一定会努力改进。
体检发现肺结节,医生建议做个基因检测看看风险。我选了这个550+596的套餐。报告出来速度挺快的,大概9天吧。结果很详细,说我有个BRCA2的胚系突变,有乳腺癌和卵巢癌风险。虽然吓了一跳,但给了我和家人提前干预和定期筛查的机会。报告里建议部分写得特别清晰,还有遗传咨询指引。
机构回复
感谢您的信任。能通过检测帮助您和您的家人提前了解遗传风险并做好健康管理,这正是我们检测服务的价值所在。报告中的建议和指引希望能为您后续的医疗决策提供有力支持。
整个服务体验很棒!从预约、寄送采样盒到出报告,每一步都有短信提醒,不会让人干等。最满意的是报告解读环节,医生不是照本宣科,而是用我能听懂的话解释,还画了简单的示意图说明突变点位,态度超好。
机构回复
非常感谢您的细致反馈!我们致力于将复杂的基因数据转化为患者可理解的信息,您对解读服务的肯定是对我们团队最大的鼓励。
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